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浙貝母探針?lè)≒CR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）基于實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)和探針?lè)?。試劑盒中的特異性引物能精?zhǔn)識(shí)別并結(jié)合浙貝母 DNA 的特定片段，探針帶有熒光基團(tuán)和淬滅基團(tuán)。在 PCR 擴(kuò)增時(shí)，引物與模板結(jié)合進(jìn)行延伸，Taq 酶降解探針，使熒光基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離，釋放熒光信號(hào)。隨著 PCR 反應(yīng)進(jìn)行，熒光信號(hào)不斷增強(qiáng)，通過(guò)熒光定量 PCR 儀實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)熒光信號(hào)，根據(jù)信號(hào)變化情況判斷樣品中是否存在浙貝母

川貝母探針?lè)≒CR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）基于實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)和探針?lè)?。試劑盒中的特異性引物能精?zhǔn)識(shí)別并結(jié)合川貝母 DNA 的特定片段，探針帶有熒光基團(tuán)和淬滅基團(tuán)。在 PCR 擴(kuò)增過(guò)程中，引物與模板結(jié)合進(jìn)行延伸，Taq 酶會(huì)降解探針，使熒光基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離，釋放熒光信號(hào)。

薤白探針?lè)≒CR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）基于實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)和探針?lè)?。試劑盒中的特異性引物能識(shí)別并結(jié)合薤白 DNA 的特定片段，探針帶有熒光基團(tuán)和淬滅基團(tuán)。在 PCR 擴(kuò)增時(shí)，引物與模板結(jié)合進(jìn)行延伸，Taq 酶降解探針，使熒光基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離，釋放熒光信號(hào)。隨著 PCR 反應(yīng)進(jìn)行，熒光信號(hào)不斷增強(qiáng)，通過(guò)熒光定量 PCR 儀實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)熒光信號(hào)，根據(jù)信號(hào)變化判斷樣品中是否存在薤白源性成分。

水牛源性成分探針?lè)╭PCR試劑盒（不含內(nèi)參）基于實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)和探針?lè)ǖ脑?。試劑盒中的特異性引物能夠識(shí)別并結(jié)合水牛源性 DNA 的特定片段，而探針則帶有熒光基團(tuán)和淬滅基團(tuán)。在 PCR 擴(kuò)增過(guò)程中，當(dāng)引物與模板結(jié)合并進(jìn)行延伸時(shí)，Taq 酶會(huì)發(fā)揮作用將探針降解，使得熒光基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離，從而釋放出熒光信號(hào)。隨著 PCR 反應(yīng)的進(jìn)行，熒光信號(hào)會(huì)不斷增強(qiáng)，通過(guò)熒光定量 PCR 儀對(duì)熒光信

牛源性成分探針?lè)╭PCR試劑盒（不含內(nèi)參） 基于實(shí)時(shí)熒光 PCR 探針?lè)?，試劑盒中的特異性引物和探針能夠識(shí)別并結(jié)合牛源性 DNA 的特定片段。在 PCR 擴(kuò)增過(guò)程中，熒光基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離，熒光信號(hào)增強(qiáng)，通過(guò)熒光定量 PCR 儀對(duì)熒光信號(hào)進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)，根據(jù)熒光信號(hào)的變化情況來(lái)判斷樣品中是否存在牛源性成分以及其含量多少。

牦牛源性成分探針?lè)╭PCR試劑盒（不含內(nèi)參） 該試劑盒基于熒光定量 PCR 技術(shù)，利用 TaqMan 探針的特異性識(shí)別能力。針對(duì)牦?；蚪M中的特定 DNA 序列設(shè)計(jì)特異性引物和 TaqMan 探針，引物能特異性結(jié)合牦牛 DNA 模板，在 Taq 酶作用下進(jìn)行 PCR 擴(kuò)增。TaqMan 探針與目標(biāo) DNA 序列互補(bǔ)，其兩端分別標(biāo)記有熒光報(bào)告基團(tuán)和淬滅基團(tuán)。

龍眼肉探針?lè)≒CR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參） 基于聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）技術(shù)，針對(duì)龍眼肉基因組中的特定 DNA 序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)過(guò)程中，引物與龍眼肉 DNA 模板的特定區(qū)域結(jié)合，在 Taq 酶的作用下，以 dNTP 為原料合成新的 DNA 鏈，實(shí)現(xiàn)目標(biāo) DNA 片段的擴(kuò)增。

花生源性成分探針?lè)╭PCR試劑盒（不含內(nèi)參） 該試劑盒針對(duì)花生基因組中的特定保守序列設(shè)計(jì)引物和熒光探針。在 qPCR 反應(yīng)體系中，引物特異性地結(jié)合到花生 DNA 的目標(biāo)區(qū)域，在 Taq 酶的作用下啟動(dòng) DNA 擴(kuò)增。熒光探針能與擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定序列雜交，Taq 酶的 5'-3' 外切酶活性會(huì)切割與模板結(jié)合的探針，使熒光報(bào)告基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離，釋放出熒光信號(hào)。