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產(chǎn)品展示/ Product display

您的位置:首頁  /  產(chǎn)品展示  /  PCR試劑盒  /  PCR-染料法  /  50次溶藻弧菌染料法熒光定量PCR試劑盒

溶藻弧菌染料法熒光定量PCR試劑盒

溶藻弧菌染料法熒光定量PCR試劑盒是群中等小的雙股 DNA 病毒,根據(jù)其理化性質(zhì)分 α、β、γ、未分類皰疹病毒四個亞科。皰疹病毒感染的宿主范圍廣泛,可感染人類和其他脊椎動物。在自然界廣泛存在,主要侵犯外胚層發(fā)育而成的組織,例如:皮膚、粘膜和神經(jīng)組織。

  • 產(chǎn)品型號:50次
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時間:2020-08-14
  • 訪  問  量:614
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詳細介紹
品牌其他品牌貨號XY-0740
規(guī)格50T供貨周期一周
主要用途熒光定量PCR具有更高的擴增效率、更高的擴增靈敏度、更高的擴增特異性。應用領域醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁

溶藻弧菌染料法熒光定量PCR試劑盒

Vibrio alginolyticus

產(chǎn)品及特點

巨細胞病毒(Cytomegalovirus,CMV)是一種皰疹病毒組 DNA 病毒。亦稱細
胞包涵體病毒,由于感染的細胞腫大,并具有巨大的核內(nèi)包涵體。巨細胞病毒分布廣泛,其他動物皆可遭受感染,引起以生殖泌尿系統(tǒng),中樞神經(jīng)系統(tǒng)和肝臟疾患為主的各系統(tǒng)感染,從輕微無癥狀感染直到嚴重缺陷或死亡。對于孕婦或有慢性消耗性疾病、免疫力低下等患者要注意保護。本公司開發(fā)巨細胞病毒染料法熒光定量PCR試劑盒,它具有下列特點:

1. 即開即用,用戶只需要提供 DNA 模板。

2. 特異性高,引物是根據(jù)鸚鵡熱衣原體高度保守區(qū)設計,不會擴增其他微生物。

3. 引物和擴增體系經(jīng)過優(yōu)化,靈敏性比常規(guī) PCR 高 100 倍。

4. 提供無傳染性的 PCR 陽性對照,便于區(qū)分假陰性樣品。

5. 一管式操作,熒光 PCR 檢測,不容易產(chǎn)生環(huán)境污染。

6. 本產(chǎn)品只能用于科研,本試劑盒足夠 50 次 20μL 體系的 PCR。

溶藻弧菌染料法熒光定量PCR試劑盒規(guī)格及成分

編號

成分

規(guī)格

試劑一

2×PCR MagicMix

500μL(棕色)

試劑二

熒光 PCR 模板稀釋液

1 mL(黃蓋)

試劑三

巨細胞病毒染料法qPCR引物混合液

100 μL(白蓋)

試劑四

巨細胞病毒染料法qPCR陽性對照(1×10E8拷貝/μL)

50μL(紅蓋)

試劑五 天凈沙核酸釋放劑試用裝 20 次(1mL,綠蓋))

試劑六

使用手冊

1 份

運輸及保存 低溫運輸,-20℃保存,保存期限為 12 個月。

自備試劑   樣品 DNA。

使用方法 一、稀釋PCR陽性對照(以10E2-10E7拷貝/μL這6個10倍稀釋度為例)
1.注意:由于陽性對照濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的DNA段作為陽性對照。
2.標記6個離心管,分別為7,6,5,4,3,2。
3.用帶芯槍頭分別加入45 μL熒光PCR模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。
4.在7號管中加入5 μL 1×10E8拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩1分鐘,得1×10E7拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。
5.換槍頭,在6號管中加入5 μL 1×10E7拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩1分鐘,得1×10E6拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭,在5號管中加入5 μL 1×10E6拷貝/μL的陽性對照到5號管中,充分震蕩1分鐘,得1×10E5拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。
7.重復上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。
二、樣品DNA的制備
8.如果有N個樣品,必須設置N+2個提取,多出的一個是PC(樣品制備陽性對照),一個是NC(樣品制備陰性對照)。可以用10μL PCR陽性對照的10000倍稀釋的(稀釋后濃度為1×10E4拷貝/μL,10μL相當于1萬拷貝,可以將10μL原液加入到990μL 自備TE溶液中,充分混勻,此為100倍稀釋液。再取10μL此稀釋液加入到990μL 自備TE溶液中,充分混勻,此為10000倍稀釋液)再加上一定量的水作為制備的陽性對照(加水后其總體積跟樣品一樣,樣品體積多少取決于所用試劑盒的要求)??梢杂盟鳛橹苽涞年幮詫φ?。制備所得成為樣品DNA。
9.用自選方法純化N+2個樣品的DNA,本試劑盒跟市場上大多數(shù)核酸提取試劑盒兼容。
三、設置qPCR反應(20 μL體系,在樣品制備室進行)
10.如果做定量分析并且只做1次重復,則標記N+9個PCR管,其中N+2個用于上步得到的N+2個樣品,1個用于PCR陰性對照,6個用于標準曲線。如果做定性分析,并且只做1次重復,則標記N+4個PCR管,其中N+2個用于上步得到的N+2個樣品,1個用于PCR陰性對照(用水做模板),1個用于PCR陽性對照(用第4號陽性對照稀釋液,濃度為14810拷貝/μL)。下面只描述定量分析的步驟,定性分析只是把6個標曲反應縮減成1個,其余不變。
11.在標記管中按下表加入各成分(本表只列出一次重復。樣品管和陰性對照設置完畢后才設置陽性對照,并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后后加):

成分

樣品管 N+2 個

PCR 陰性 對照管

標準曲線 樣品管(2-7 管)

2×qPCR MagicMix

10 μL

10 μL

各 10 μL

巨細胞病毒染料法 qPCR 引物 混合液

2 μL

2 μL

各 2 μL

自備 10×ROX (見注)

2 μL

2 μL

各 2 μL

N+2 個待測樣品 DNA 模板 

6 μL

 

 

自備超純水  6 μL 

第 7 步所得 PCR 陽性對照 稀釋液(2-7 號)

 

 

各 6μL(2 號樣到 2 號管,3 號樣到 3 號管…)

12.蓋上蓋子后上機,按下面參數(shù)進行PCR(具體PCR參數(shù)可以根據(jù)儀器不同而自行優(yōu)化)。

過程

溫度

時間

預變性

95

5 min

PCR反應

(40個循環(huán))

95℃

15 sec

60

1 min,(采集SYBR通道的熒光信號

儀器預設程序進行曲線分析

四、數(shù)據(jù)處理
13.如果把本試劑盒用于定量檢測,則以陽性對照濃度的log值為橫軸,以Ct值為縱軸,繪制標準曲線。再以待測樣品的Ct值從標準曲線上推算出樣品cDNA濃度的log值,再推算出其濃度。
14如果把本試劑盒用于定性檢測,只判斷陽性或陰性,則陰性對照Ct必須大于或等于36。陽性對照必須有熒光對數(shù)增長,有典型擴增曲線,Ct值應該小于或等于30。對待測樣品,如果其Ct大于或等于36則為陰性,如果小于或等于35則為陽性。如果在35-36之間,則重復一次。重復實驗的Ct值如果大于或等于36則為陰性,如果小于35,則為陽性

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