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猴α1-微球蛋白(α1-MG)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書
產(chǎn)品展示/ Product display
溶藻弧菌染料法熒光定量PCR試劑盒是群中等小的雙股 DNA 病毒,根據(jù)其理化性質(zhì)分 α、β、γ、未分類皰疹病毒四個亞科。皰疹病毒感染的宿主范圍廣泛,可感染人類和其他脊椎動物。在自然界廣泛存在,主要侵犯外胚層發(fā)育而成的組織,例如:皮膚、粘膜和神經(jīng)組織。
聯(lián)系電話:15221858802
品牌 | 其他品牌 | 貨號 | XY-0740 |
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規(guī)格 | 50T | 供貨周期 | 一周 |
主要用途 | 熒光定量PCR具有更高的擴增效率、更高的擴增靈敏度、更高的擴增特異性。 | 應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁 |
溶藻弧菌染料法熒光定量PCR試劑盒
Vibrio alginolyticus
產(chǎn)品及特點
巨細胞病毒(Cytomegalovirus,CMV)是一種皰疹病毒組 DNA 病毒。亦稱細
胞包涵體病毒,由于感染的細胞腫大,并具有巨大的核內(nèi)包涵體。巨細胞病毒分布廣泛,其他動物皆可遭受感染,引起以生殖泌尿系統(tǒng),中樞神經(jīng)系統(tǒng)和肝臟疾患為主的各系統(tǒng)感染,從輕微無癥狀感染直到嚴重缺陷或死亡。對于孕婦或有慢性消耗性疾病、免疫力低下等患者要注意保護。本公司開發(fā)巨細胞病毒染料法熒光定量PCR試劑盒,它具有下列特點:
1. 即開即用,用戶只需要提供 DNA 模板。
2. 特異性高,引物是根據(jù)鸚鵡熱衣原體高度保守區(qū)設計,不會擴增其他微生物。
3. 引物和擴增體系經(jīng)過優(yōu)化,靈敏性比常規(guī) PCR 高 100 倍。
4. 提供無傳染性的 PCR 陽性對照,便于區(qū)分假陰性樣品。
5. 一管式操作,熒光 PCR 檢測,不容易產(chǎn)生環(huán)境污染。
6. 本產(chǎn)品只能用于科研,本試劑盒足夠 50 次 20μL 體系的 PCR。
溶藻弧菌染料法熒光定量PCR試劑盒規(guī)格及成分
編號 | 成分 | 規(guī)格 |
試劑一 | 2×PCR MagicMix | 500μL(棕色) |
試劑二 | 熒光 PCR 模板稀釋液 | 1 mL(黃蓋) |
試劑三 | 巨細胞病毒染料法qPCR引物混合液 | 100 μL(白蓋) |
試劑四 | 巨細胞病毒染料法qPCR陽性對照(1×10E8拷貝/μL) | 50μL(紅蓋) |
試劑五 | 天凈沙核酸釋放劑試用裝 | 20 次(1mL,綠蓋)) |
試劑六 | 使用手冊 | 1 份 |
運輸及保存 低溫運輸,-20℃保存,保存期限為 12 個月。
自備試劑 樣品 DNA。
使用方法 一、稀釋PCR陽性對照(以10E2-10E7拷貝/μL這6個10倍稀釋度為例)
1.注意:由于陽性對照濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的DNA段作為陽性對照。
2.標記6個離心管,分別為7,6,5,4,3,2。
3.用帶芯槍頭分別加入45 μL熒光PCR模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。
4.在7號管中加入5 μL 1×10E8拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩1分鐘,得1×10E7拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。
5.換槍頭,在6號管中加入5 μL 1×10E7拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩1分鐘,得1×10E6拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭,在5號管中加入5 μL 1×10E6拷貝/μL的陽性對照到5號管中,充分震蕩1分鐘,得1×10E5拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。
7.重復上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。
二、樣品DNA的制備
8.如果有N個樣品,必須設置N+2個提取,多出的一個是PC(樣品制備陽性對照),一個是NC(樣品制備陰性對照)。可以用10μL PCR陽性對照的10000倍稀釋的(稀釋后濃度為1×10E4拷貝/μL,10μL相當于1萬拷貝,可以將10μL原液加入到990μL 自備TE溶液中,充分混勻,此為100倍稀釋液。再取10μL此稀釋液加入到990μL 自備TE溶液中,充分混勻,此為10000倍稀釋液)再加上一定量的水作為制備的陽性對照(加水后其總體積跟樣品一樣,樣品體積多少取決于所用試劑盒的要求)??梢杂盟鳛橹苽涞年幮詫φ?。制備所得成為樣品DNA。
9.用自選方法純化N+2個樣品的DNA,本試劑盒跟市場上大多數(shù)核酸提取試劑盒兼容。
三、設置qPCR反應(20 μL體系,在樣品制備室進行)
10.如果做定量分析并且只做1次重復,則標記N+9個PCR管,其中N+2個用于上步得到的N+2個樣品,1個用于PCR陰性對照,6個用于標準曲線。如果做定性分析,并且只做1次重復,則標記N+4個PCR管,其中N+2個用于上步得到的N+2個樣品,1個用于PCR陰性對照(用水做模板),1個用于PCR陽性對照(用第4號陽性對照稀釋液,濃度為14810拷貝/μL)。下面只描述定量分析的步驟,定性分析只是把6個標曲反應縮減成1個,其余不變。
11.在標記管中按下表加入各成分(本表只列出一次重復。樣品管和陰性對照設置完畢后才設置陽性對照,并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后后加):
成分 | 樣品管 N+2 個 | PCR 陰性 對照管 | 標準曲線 樣品管(2-7 管) |
2×qPCR MagicMix | 10 μL | 10 μL | 各 10 μL |
巨細胞病毒染料法 qPCR 引物 混合液 | 2 μL | 2 μL | 各 2 μL |
自備 10×ROX (見注) | 2 μL | 2 μL | 各 2 μL |
N+2 個待測樣品 DNA 模板 | 6 μL |
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自備超純水 | 6 μL | ||
第 7 步所得 PCR 陽性對照 稀釋液(2-7 號) |
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| 各 6μL(2 號樣到 2 號管,3 號樣到 3 號管…) |
12.蓋上蓋子后上機,按下面參數(shù)進行PCR(具體PCR參數(shù)可以根據(jù)儀器不同而自行優(yōu)化)。
過程 | 溫度 | 時間 |
預變性 | 95℃ | 5 min |
PCR反應 (40個循環(huán)) | 95℃ | 15 sec |
60℃ | 1 min,(采集SYBR通道的熒光信號) | |
按儀器預設程序進行熔解曲線分析 |
四、數(shù)據(jù)處理
13.如果把本試劑盒用于定量檢測,則以陽性對照濃度的log值為橫軸,以Ct值為縱軸,繪制標準曲線。再以待測樣品的Ct值從標準曲線上推算出樣品cDNA濃度的log值,再推算出其濃度。
14如果把本試劑盒用于定性檢測,只判斷陽性或陰性,則陰性對照Ct必須大于或等于36。陽性對照必須有熒光對數(shù)增長,有典型擴增曲線,Ct值應該小于或等于30。對待測樣品,如果其Ct大于或等于36則為陰性,如果小于或等于35則為陽性。如果在35-36之間,則重復一次。重復實驗的Ct值如果大于或等于36則為陰性,如果小于35,則為陽性
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